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好顺佳财税
2024-05-27 09:36:06
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内容摘要:我想开制药公司,搞个制药厂,我需要什么?药品的生产不太难,只要你是了解生产工艺,注意生产过程就可以了.一般参照你自己的需求来中,选择适度地的生产的设备,各个剂型有那里剂型...
一般参照你自己的需求来中,选择适度地的生产的设备,各个剂型有那里剂型的设备,这就看你要生产的产品什么好剂型了.
要想自己开一家制药公司,必须要有自己的厂房,然后再要有相关配套的水,气,电及排污处理设施,等这一切都准备着全的了就要参与厂房的建造了,然后那是进比较适合的设备,后来还要进行GMP的认证,等这些都资料齐全了就这个可以生产了,产品经过检验合格后就这个可以出厂给你凭空创造经济利益了.
1、设有会计药品生产企业办理人应向所在地省级药品监督管理部门可以申请筹办
省级药监部门自收到消息可以申请30个工作日内不予行政处罚决定如何确定同意正在筹建的决定—申请人能够完成企业试办后应在向原审批部门去申请验收—原审批部门应自送来去申请30个工作日内依据《药品管理法》第8条:开设药品生产企业前提是应具备的条件组织验收。不合格的发给《药品生产许可证》。
2、申办人凭《药品生产许可证》,到工商行政管理部门依法办理登记注册,能领取《营业执照》。
3、药品生产企业生产药品前提是经国家药监局需要注册,邮箱药品生产证明文件(即药品批准文号)方可生产药品。去申请注册一一个药品的程序相当奇怪,这里又不能详细点了。
4、再申请GMP认证;《药品管理法实施条例》第6条规定,新培训学校药品生产企业应自取得药品生产证明文件或是经审批同意正式生产之日起30日内提出来认证时先申请,省不超过药品监管部门应当自收到消息可以申请之日6个月内组织对并且认证,认证不合格的发我GMP认证证。
有限责任公司营业执照办理流程:
一、直接办理依据
《人民共和国公司法》、《人民共和国公司登记管理条例》
二、办理需提交材料
1、公司法定代表人签定的《公司设立登记申请》;
2、全体股东签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》及重新指定代表或委托代理人的身份证件复印件;
应标明指定代表或是约定委托代理人的办理事项、权限、授权期限。
3、全体股东签定的公司章程;
4、股东的主体资格证明的或自然人身份证件复印件;
股东为企业的,递交营业执照副本复印件;股东为事业法人的,递交事业法人登记证复印件;股东为社团法人的,重新提交社团法人登记证复印件;股东为民办非企业单位的,递交民办非企业单位证复印件;股东为自然人的,提交身份证件复印件;别的股东并提交或是法规规定的资格相关证明。
5、股东唯一一个合伙出资是非货币财产的,递交已直接办理财产权转移到手续的证明文件;
6、董事、监事和经理的任职文件及身份证件复印件;
依据《公司法》和公司章程的有关规定,递交股东会决议、董事会决议或其余相关材料。股东会决议由股东签署协议,董事会决议由董事签字后。
7、法定代表人任职文件及身份证件复印件;
依据《公司法》和公司章程的有关规定,提交股东会决议、董事会决议或别的相关材料。股东会决议由股东签署,董事会决议由董事签字盖章。
8、住所建议使用证明;
自有房产重新提交房屋产权证复印件;租赁房屋提交租赁协议复印件包括出租方的房屋产权证复印件。有关房屋未得到房屋产权证的,属城镇房屋的,提交房地产管理部门的证明或者竣工验收备案相关证明、购房合同及房屋销售许可证复印件;属非城镇房屋的,并提交当地政府明文规定的相关证明。出租方为宾馆、饭的,提交宾馆、饭的营业执照复印件。在用军队房产才是住所的,并提交《军队房地产租赁许可证》复印件。
将住宅改变为经营性用房的,属城镇房屋的,还应并提交《登记附表-住所(经营场所)登记表》及所在地居民委员会(或业主委员会)开具证明的有利害关系的业主赞成将住宅变动为经营性用房的证明文件;属非城镇房屋的,重新提交当地政府法律规定的相关证明。
9、《企业名称预先核准通知》;
10、、行政法规和国务院判断明确规定并入有限责任公司要报请审批同意的,重新提交或者的批准文件的或许可证复印件;
11、公司先申请去登记的经营范围中有食品生产项目,再提交市质量监督管理局签发《食品生产许可证》复印件。
注:
1、再提交的申请与其它申请材料应在在用A4型纸。
2、以上经济责任指标未写清楚重新提交复印件的,应当及时并提交原件;递交复印件的,应当注明“与原件一致”并由股东签署协议,或则由其更改的代表或委托的代理人加盖公章或签字。
3、以上不属于股东签署协议的,自然人股东由本人签字盖章;自然人其他的股东加盖公章。
4、据按照法律条件和程序,必须对申请材料的无形的能量内容参与核实的,依法进行核实。
三、办理程序
再申请——受理——核审——决定
四、办理期限
对申请材料齐全,符合法定形式的,自收到《受理通知》之日起三个工作日领取营业执照。
五、收费
免收费
新设公司组织机构代码证办理流程:
组织机构代码证—社会经济活动中的通行证。代码是“组织机构代码”的简称。它是你是什么依法可以注册,依法办理登记的机关、企、事业单位和群团组织颁发一个纲亲唯一的一直都不变的代码标示。
需要提供的材料:
法定代表人身份证原件+复印件;如果不是法定代表人或负责人为港、澳、台人士或外国人,则需要提供回乡证、台胞证或护照的复印件1份(验原件);
代办人身份证原件+复印件;
新办事机构的公司的营业执照正副本原件+副本复印件;
新设立公司的公章+法人章
办理程序:
1、向中央人民政府贸易部公司所在地的质量技术监督局申请办理组织机构代码证基本信息登记表。
2、参照营业执照信息以及法人、经办人信息填好信息登记表格,严不按照表格填写规范接受填写,并在表头处加盖新设公司公章。
3、向质监局工作人员上交信息登记表格和营业执照原件(交验)复印件、法人代表身份证原件(交验)复印件。
4、质监局工作人员参与信息验证,并进行证件不打印直接办理。
在得到工商执照后,在30日内带工商执照、经营场地证明(产权证或租赁协议)、公司章程、机构代码证、法人身份证、验资报告、会计上岗证就可以不分别去可以办理国税、地税的税务登记了(同盟办证的,只不需要办一个证就可以了)。
国税:再带工商执照、经营场地证明(产权证或租赁协议)、公司章程、机构代码证、法人身份证、验资报告、两个会计的会计上岗证和身份证,银行开户许可证。那些个复印件各一件,且都要在上面加盖公司公司的公章,带上公章。
地税:营业执照、法人身份证、去办理人身份证(复印件各两份),再带公章。
1、培训学校药品生产企业应通过a选项规定办理药品生产许可证:申请人应向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。规划新建企业所在地。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应在自送来再申请之日起30个工作日内,按照首页的医药产业发展规划和产业政策并且审查。
2、由国家做出决定是否不同意准备。拟设企业筹建工作成功后,向原审批部门申请受理。原审批部门应在自通知再申请之日起30个工作日内,遵循药品管理法第八条规定的开办条件组织受理后;组织验收的,发邮箱药品生产许可证。申请人凭药品生产许可证依照法律规定向工商行政管理部门登记。
3、未得到药品生产许可证的企业再不生产出来药品设立药品生产企业,应当由经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核批准,发邮箱药品生产许可证。没有药品生产许可证,不敢成产药品。药品生产许可证应当及时特别约定有效期和生产范围,满一年应当由复核发证单位。药品监督管理部门批准中央人民政府贸易部药品生产企业除应当由具备什么本法第八条规定的条件外,还应当及时符合国家规定国家制定的药品工业发展规划和产业政策,避兔再重复一遍建设。
4、设立药品生产企业,需要具备什么100元以内条件:具高合格的药学技术人员、工程技术人员和或者的技术工人;有与药品生产相不适应的厂房、设施和卫生环境,有能够对加工生产的药品接受质量管理和质量检验的机构、人员和必要的仪器设备;有保证药品质量的规章制度。药品生产企业前提是明确的国务院药品监督管理部门九十条本法会制定的药品生产质量管理标准组织生产出来。
5、食品药品监督管理部门应当及时通过规定对药品生产企业如何确定符合药品生产质量管理各项标准通过认证;对认证时的,邮箱认证证。药品生产质量控制标准的具体看实施办法和步骤,由国务院药品监督管理部门会制定。药品除批量加工中药饮片外,还必须明确的国家药品标准和国务院药品监督管理部门审核批准的生产工艺生产,生产记录完整、确切.药品生产企业变更生产工艺影响大药品质量的,要报原审批部门备案审批。
依据
:《人民共和国公司登记管理条例》第二条有限责任公司和股份有限公司(200以内统称公司)暂设、需要变更、重新开启,应在依照本条例直接办理公司登记。办理申请公司登记,申请人应当由对再申请文件、材料的真实性你们负责。
张总监 13826528954
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