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好顺佳财税
2024-05-03 10:52:16
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内容摘要:注册医疗器械公司需要什么 经营医疗器械首先需要办理医疗器械经营许可证,其次、需要办理工商 营业执照。rn医疗器械经营许可证对于场地和人员都有一定的规定,所以还是咨询专...
医疗器械公司注册下来后,想要正常经营,还需要去做一件事请——办理许可证。
根据办理的许可证类型不同,需要符合的条件也不一样。比如说申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:
1.具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。
2.具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。
3.具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备。
4.应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等。
5.应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。
开办第二、三类医疗器械经营企业,应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料:
(1)《深圳市医疗器械经营企业许可证申请表》;
(2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;
(3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件(校验原件);
(4)拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;
(5)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件;
(6)拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能;
(7)拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明,下同)复印件;
(8)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录。
仓库面积大于15_,办公室面积大于30_,并按照药监局的要求布局。
注册医疗器械公司的流程
医疗器械公司注册的流程和普通公司注册流程区别不大:
查名→验资→办理工商营业执照(含刻章)→办理组织机构代码证→办理税务登记证。
医疗器械公司注册详细步骤及所需材料
第一步注册医疗器械公司查名所需材料:
1.名称预先核准申请书;2.投资人身份证明;3.注册资金、出资比例、经营范围;
第二步医疗器械经营企业备案申请
(一)《受理通知书》所需材料:
(1)《医疗器械经营企业备案申请材料登记表》;
(2)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;
(3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件;
(4)拟办企业质量管理负责人身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;
(5)拟办企业质量管理人员身份证、学历或者职称证明复印件;
(6)拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能;
(7)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明)复印件;
(8)拟办企业产品质量管理制度文件(11个文件)及储存设施、设备目录;
(9)拟办企业经营范围,按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定;
(10)拟销售产品的委托销售方营业执照和产品注册证(复印件)、授权书。
(11)其它需提供的证明文件。附:申请材料具体要求:
(二)《医疗器械经营企业备案》
(1)核准受理后,25个工作日内药检部门实地检查。
(2)自作出准予许可决定之日起10个工作日内颁发《医疗器械经营企业许可证》。
第三步工商注册所需材料:
1、企业名称预先核准通知书;
3、股东的法人资格证明或者自然人身份证明;
4、公司董事长或执行董事签署的企业法人设立登记申请书;
5、股东会决议(股东盖章、自然人股东签名);
6、董事会决议(全体董事签名);
7、公司章程(全体股东盖章),集团有限公司还需提交集团章程(集团成员企业盖章);
8、载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件以及有关委派、选举或者聘用的证明,其中包括:(1)任命书(国有独资);(2)委派书(委派单位盖章);(3)公司董事长或执行董事、董事、监事、经理任职证明;(4)公司董事、监事、经理身份证复印件;
9、具有法定资格的验资机构出具的验资报告;
10、公司住所证明,租赁房屋需提交租赁协议书(附产权证复印件);
11、公司经营范围中,属于法律、行政法规规定必须报经审批项目的,提交有关部门的批准文件;
12、法律、行政法规规定设立有限责任公司必须报经审批的,提交有关部门的批准文件;
13、本局所发的全套登记表格及其他材料。
第四步机构代码所需材料:
1、营业执照正副本(原件、复印件);
2、法人代表身份证明。
3、法律分析做医疗器械需要办理相关证件,销售医疗器械需要办理销售相关资质,例如二类器械销售备案凭证,生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证从事第一类医疗器械生产的,由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监。
4、一仓库面积大于15_,办公室面积大于30_,并按照药监局的要求布局二带上名称预先核准申请书投资人身份证明注册资金出资比例到工商查名三带上相关材料办理受理通知书和医疗器械经营企业许可证四到。
5、医疗器械公司注册需要以下条件1注册资本不得少于人民币200万元2有与开展业务相适应的固定的经营场所和设施,公司注册地址与一般的个体工商户的要求是不同的,公司注册地址必须是办公性质的,住宅是不能作为注册地址之用。
6、开医疗器械店 需要先到食品药品监督管理部门取得医疗器械经营许可证后,才能到工商部门办理营业执照办到营业执照才去办税务登记证首先你要确定你的店办个体户营业执照还是企业营业执照,建议你办个体户营业执照,手续。
7、必要时组织核查对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械经营许可证对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由 医疗器械经营许可证有效期为5年有效期届满需要延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。
8、3经营产品相关的技术标准4经营场所面积要求1医疗器械零售专营店经营医疗器械10个含10个类代号以下的,经营场所建筑面积不小于30平方米经营医疗器械10个类代号以上的,经营场所建筑面积不小于60平方米。
9、如果您经营家用一类医疗器械不用办理医疗器械经营许可证,直接去工商局办理营业执照就可以医疗器械公司办理的证书包括医疗器械经营许可证+工商营业执照医疗器械店面办理的证书包括个体工商户+医疗器械门店经营许可证两者的。
10、看你是几类的医疗器械呢,每一类的要求都不一样,下面给你个例子开办医疗器械经营企业条件一人员1第三类医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称2第三类医疗器械经营企业不低于100万元。
11、需要办理医疗器械经营许可证医疗器械经营许可证为医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门备案开办第三类医疗器械经营企业,应当经省自治区。
12、医疗器械公司注册流程如下一仓库面积大于15_,办公室面积大于30_,并按照药监局的要求布局二带上名称预先核准申请书投资人身份证明注册资金出资比例到工商查名三带上相关材料办理受理通知书和医疗器械。
13、法律依据医疗器械监督管理条例第六条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械。
14、首先你要去当地的食品药品监督管理局办理医疗器械经营许可证,其中如果是一类医疗器械和二类器械中放开经营的也就是不需要办理经营许可证的有13个品种上网可以查到详细目录可以不办经营许可证,然后去工商注册公司,还有组织机构。
15、经营活动则全部放开,既不用许可也不用备案,只需取得工商部门核发的营业执照即可2二类市药监局办理医疗器械经营备案 第二类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如我们日常生活中。
张总监 13826528954
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