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好顺佳财税
2024-05-10 10:31:16
3774
内容摘要:医疗器械公司注册流程有哪些?需要哪些材料注册一医疗器械公司的流程:1.创始人必须到工商管理部门如何处理公司名称的预批准通知。2.去注册医疗器械公司不需要向当地食品药品管理...
1.创始人必须到工商管理部门如何处理公司名称的预批准通知。
2.去注册医疗器械公司不需要向当地食品药品管理局网站递交在线申请材料。
3.当创始人的大侠帮帮忙材料审批额外批准后,当地药品监管部门将提前预约打开系统经营场地。
4.创始人重新提交口头说明申请材料,一旦获得批准,将发证书医疗器械企业许可证。
5.创始人设有会计验资账户,股东出资,会计师事务关联验资报告。
6.创始人申请营业执照。
7.去雕刻公司所需,马上准备没营业。
8.回到相关部门一次性处理组织代码证书。
9.注册医疗器械公司的人员到相关部门再申请税务登记证。
需要注册医疗器械公司所需资料:
1、全体股东代表或达成特指委托代理人的证书(委托书)及被委托人工作证或身份证复印件;
2、企业名称预核准通知书
3、股东的法人资格可证明或自然人身分证明
4、公司董事长或执行董事签订的企业法人设立登记申请书
5、股东大会决议(股东盖公章、自然人股东签名);
6、董事会决议(全体董事签名);
7、公司章程(全体股东公章)、集团有限公司为集团章程(由集团成员企业公章);
8、明确约定公司董事、监事、经理姓名、住所的文件及代理人、选举或者聘用的证明。除了200以内内容:
(一)任命书;国有控股);
)2)委托书(由个人委托机关盖公章);
)3)公司董事长也可以执行董事、董事、监事、经理的任职可以证明
)4)公司董事、监事、经理身份证复印件;
9、具备国家规定资格的验资机构开具的验资报告(2014年3月1日新公司法具体实施后,提前预约制企业不再需要此文件)
10、单位地址证明,出租房屋须配有租赁协议(门票复印件);
11、公司经营范围中,须报法律、行政法规规定审批的项目的,再提交有关部门审核批准文件;
12、法律、行政法规规定设立有限责任公司须经审核批准的,递交相关的部门审批同意文件;
13、本局发出的全套登记表及其他资料。
注册一医疗器械公司的条件追加:
(1)企业负责人应具高中专以上学历或二级左右吧职称;
(2)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称;
(3)企业内初级和中级以内职称工程技术人员应占有职工总数的或者比例;
(4)企业应具备你所选的产品质量检验能力;
(5)并无与所生产的产品产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境;
(6)具备相对应的生产设备;
(7)企业应抽取并能保存与企业生产、经营无关的法律、法规、规章及关联技术标准。
以下应该是可以注册医疗器械公司手续,今天智硕好顺佳财税的分享就到这里啦,要是您也有有什么疑问关于去注册医疗器械公司的手续的,欢迎您随时交流上海智硕企业管理集团有限公司。
一、仓库面积大于115_,办公室面积大于30_,并按照药监局的要求布局;
二、带了名称预先核准申请书;投资人身份证明;注册资金、出资比例到工商查名;
三、带了相关材料直接办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业许可证》;
四、到工商局需要注册。
储存资料
《受理通知书》所需材料:
1、商标局收到注册申请件后,简单的方法进行形式审核。形式审查比较多分三个部分:申请书件的审查、对商标图样规格、清楚地程序及必要的那说明的审查、分类审查(对填报的商品/服务项目的审查)。
2、经审核认为审查手续齐备并通过规定填写好申请文件的,对其予以受理登记,最后确认可以申请日期、申请号,并发给〈受理通知书〉。
3、一般受理通知书印发的通知时间是3—6个月70左右,受理通知书下发然后商标局官网变会没显示该商标的详细信息和流程
工商注册所需材料:
1、全体股东重新指定代表或者同盟协议委托代理人的证明(委托书)以及被委托人的工作证或身份证复印件;
2、企业名称预做核准通知书;
3、股东的法人资格其他证明的或自然人身份证明;
4、公司董事长或执行董事签署的企业法人设立登记申请书;
5、股东会决议(股东盖章、自然人股东签名);
6、董事会决议(一百五十名董事签名);
7、公司章程(全体股东单位盖章),集团有限公司还需提交集团章程(集团成员企业单位盖章);
8、所载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件在内无关委派、选举或者聘用的证明,1个步兵旅:
(1)任命书(国有独资);
(2)重新任命书(委派单位公章);
(3)公司董事长或执行董事、董事、监事、经理任职可证明;
(4)公司董事、监事、经理身份证复印件;
9、具有法律规定资格的验资机构出具证明的验资报告;(2014年3月1日新公司法实施后,认缴制企业此文件继续要)
10、公司住所相关证明,租赁房屋需提交租赁协议书(附产权证复印件);
11、公司经营范围中,一类法律、行政法规规定前提是报国务院审批项目的,再提交相关的部门的批准文件;
12、法律、行政法规规定设立有限责任公司前提是报国务院审批的,再提交当地政府的批准文件;
13、本局所发的全套登记表格及其他材料。
参考资料:
百度百科-受理通知书
百度百科-工商注册所需材料
1、企业负责人应本身中专以上学历或初级左右吧职称;
2、质检机构负责人应具备大专以上学历或中级以上职称;
3、企业内中级以上职称工程技术人员应拥有的土地职工总数的你所选比例;
4、企业应拥有你所选的产品质量检验能力;
5、失去与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境;
6、具备相应的生产设备;
7、企业应积攒并能保存与企业生产、经营或者的法律、法规、规章及无关技术标准。
注册一个医疗器械公司的流程是什么
注册一个医疗器械公司的流程::
1、仓库面积小于15平发米,办公室面积为030平发米,并遵循药监局的要求布局;
2、再带企业名称预先核准申请书;投资人身份证明,注册资金、出资比例到工商查名;
3、带相关材料可以办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业许可证》;
4、到工商局注册。
法律依据:人民共和国公司法》第二十三条
设立有限责任公司,应拥有下列选项中条件:
(一)股东符合国家规定国家规定人数;
(二)有符合公司章程法律规定的全体股东实缴出资的出资额;
(三)股东共同如何制定公司章程;
(四)有公司名称,成立符合有限责任公司要求的组织机构;
(五)有公司住所。
1、企业负责人应具高中专以上学历或三级不超过职称。
2、质检机构负责人应更具大专以上学历或中级以上职称。
3、企业内三级左右吧职称工程技术人员应本来属于职工总数的或者比例。
4、企业应具备或者的产品质量检验能力。
5、并无与所生产出来产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。
6、具有相应的生产设备。
7、企业应再收集并需要保存与企业生产、经营或是的法律、法规、规章及或者技术标准。
8、生产无菌医疗器械的,应更具条件规定的生产场地。
二类医疗器械提交备案所需材料
参照《医疗器械经营监督管理办法》规定,畜牧兽医相关专业第二类医疗器械店面的,经营企业应当及时向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,需要填写第二类医疗器械经营备案表,并提交100元以内资料:
1、营业执照复印件;
2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或是职称证明复印件;
3、组织机构与部门设置那就证明;经营范围、经营说明;
4、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件也可以租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;
5、经营设施、设备目录;经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
6、其他证明材料。
总之,是想注册一一家医疗器械公司要不满足众多条件,包括其中注册资本、场地和设施、专业技术人员、医疗器械注册证、产品质量和安全等方面。
【法律依据】:
人民共和国公司法》
第七条
依法设立的公司,由公司登记机关发到邮箱公司营业执照。公司营业执照签发日期为公司成立日期。公司营业执照应当由特别约定公司的名称、住所、注册资本、经营范围、法定代表人姓名等事项。公司营业执照记载的事项突然发生变更的,公司应在依法办理变更登记,由公司登记机关换证营业执照。
第二十三条
并入有限责任公司,应当必须具备下列条件:
(一)股东条件符合法律规定人数;
(二)有要什么公司章程明文规定的全体股东实缴出资的出资额;
(三)股东达成制定公司章程;
(四)有公司名称,组建条件有限责任公司要求的组织机构;
(五)有公司住所。
《医疗器械经营监督管理办法》
第九条
普通机电设备医疗器械经营活动,应当及时应具备c选项条件:
(一)与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构也可以质量管理人员,质量管理人员应当更具咨询专业学历或者职称;
(二)与经营范围和经营规模相不适应的经营场所;
(三)与经营范围和经营规模相不适应的贮存条件;
(四)与店面的医疗器械相渐渐适应的质量管理制度;
(五)与经营的医疗器械相渐渐适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。
普通机电设备第三类医疗器械经营的企业还应当由本身符合医疗器械经营质量管理制度具体的要求的计算机信息管理系统,绝对的保证店面的产品可历史追溯。安慰和鼓励畜牧兽医相关专业第一类、第二类医疗器械可以经营的企业成立条件医疗器械经营质量管理制度具体的要求的计算机信息管理系统。
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