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好顺佳财税
2024-05-03 11:24:39
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内容摘要:怎样注册医疗器械公司可以注册医疗器械公司的条件不胜感激:(1)企业负责人应本身中专以上学历或初级和中级不超过职称;(2)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称;(...
(2)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称;
(3)企业内初级左右吧职称工程技术人员应拥有的土地职工总数的相应比例;
(4)企业应必须具备或者的产品质量检验分析能力;
(5)作出与所生产出来产品及规模相设配的生产、仓储场地及环境;
(6)具高相应的生产设备;
(7)企业应积攒并保存到与企业生产、经营或是的法律、法规、规章及关联技术标准。
去注册医疗器械公司所需资料:
1、全体股东代表或共同泛指委托代理人的证书(委托书)及被委托人工作证或身份证复印件;
2、企业名称预核准通知书
3、股东的法人资格相关证明或自然人身分证明
4、公司董事长或执行董事签署的企业法人设立登记申请书
5、股东大会决议(股东签字盖章、自然人股东签名);
6、董事会决议(一百多名董事签名);
7、公司章程(全体股东盖公章)、集团有限公司为集团章程(由集团成员企业盖公章);
8、应列明公司董事、监事、经理姓名、住所的文件及委托、选举或者聘用的证明。除了以上内容:
(一)任命书;国有全资);
)2)委托书(由授权机关公章);
)3)公司董事长或者执行董事、董事、监事、经理的任职相关证明
)4)公司董事、监事、经理身份证复印件;
9、具有按照法律资格的验资机构出具证明的验资报告(2014年3月1日新公司法实施后,网上预约制企业继续必须此文件)
10、单位地址证明,出租房屋须配有租赁协议(门票复印件);
11、公司经营范围中,须报法律、行政法规规定批准后的项目的,递交当地政府审批同意文件;
12、法律、行政法规规定并入有限责任公司须经审批的,再提交相关的部门审批同意文件;
13、本局能发出的全套登记表及其他资料。
注册医疗器械公司的流程:
1.创始人必须到工商管理部门如何处理公司名称的预批准通知。
2.需要注册医疗器械公司不需要向当地食品药品管理局网站提交在线申请材料。
3.当创始人的大侠帮帮忙材料审查获得批准后,当地药品监管部门将网上预约一栏经营场地。
4.创始人重新提交解除劳动合同的通知申请材料,一旦获得批准,将颁发医疗器械企业许可证。
5.创始人开设专业验资账户,股东出资,会计师事务无关验资报告。
6.创始人先申请营业执照。
7.去雕刻公司所需,准备晚上营业。
8.移回相关部门全面处理组织代码证书。
9.需要注册医疗器械公司的人员到相关部门申请税务登记证。
以上应该是如何注册医疗器械公司,今天智硕好顺佳财税的分享就到这里啦,如果您有什么疑问麻烦问下怎么注册一医疗器械公司的,感谢您随时先联系上海智硕企业管理集团有限公司。
二、带上预先核准申请书;投资人身份证明;注册资金、出资比例到工商查名;
三、带了相关材料去办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业许可证》;
四、到工商局可以注册。
储存资料:
《受理通知书》所需材料:
1、商标局收到消息注册申请件后,首先通过形式审核。形式审查主要注意分三个部分:申请书件的审查、对商标图样规格、清楚地程序及必要的只能说明的审查、分类审查(对填报的商品/服务项目的审查)。
2、经再审核以为审查手续齐备并按照规定填好再申请文件的,应予以受理登记,确认申请日期、申请号,并邮箱〈受理通知书〉。
3、一般受理通知书下发文件时间是3—6个月500左右,受理通知书印发的通知之后商标局官网是会没显示该商标的详细信息和流程
工商注册所需材料:
1、全体股东更改代表或者约定委托代理人的证明(委托书)在内被委托人的工作证或身份证复印件;
2、企业名称作好核准通知书;
3、股东的法人资格相关证明也可以自然人身份证明;
4、公司董事长或执行董事签定的企业法人设立登记申请书;
5、股东会决议(股东签字盖章、自然人股东签名);
6、董事会决议(全体董事签名);
7、公司章程(全体股东签字盖章),集团有限公司还需再提交集团章程(集团成员企业盖公章);
8、应列明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件在内无关正式任命、选举或则聘用的证明,1个步兵旅:
(1)任命书(国有全资);
(2)任命书(委派单位单位盖章);
(3)公司董事长或执行董事、董事、监事、经理任过其他证明;
(4)公司董事、监事、经理身份证复印件;
9、具备法律有规定资格的验资机构出具的证明的验资报告;(2014年3月1日新公司法可以实行后,认缴制企业此文件并没有必须)
10、公司住所相关证明,租赁房屋需重新提交租赁协议书(附产权证复印件);
11、公司经营范围中,一类法律、行政法规规定可以报国务院审批项目的,递交相关主管部门的批准文件;
12、法律、行政法规规定设立有限责任公司可以报请审批的,重新提交相关主管部门的批准文件;
13、本局所发的全套登记表格及其他材料。
【温馨提示】
以内问,仅为当前信息增强本人对法律的理解表现出,请您小心接受参考!
如果不是您对该问题仍有疑问,建议您整理相关信息,同专业人士接受具体一点沟通。
(1)企业负责人应具有中专以上学历或初级和中级左右吧职称;
(2)质检机构负责人应本身大专以上学历或中级以上职称;
(3)企业内初级左右吧职称工程技术人员应占有职工总数的你所选比例;
(4)企业应必须具备相对应的产品质量检验能力;
(5)失去与所生产产品及规模相对应的生产、仓储场地及环境;
(6)更具相对应的生产设备;
(7)企业应积攒并能保存与企业生产、经营无关的法律、法规、规章及无关技术标准。
2、法律依据:人民共和国公司法》第二十三条
并入有限责任公司,应当具备什么下列条件:
(一)股东条件符合法律规定人数;
(二)有符合公司章程明确规定的全体股东认缴注册资本的出资额;
(三)股东同盟协议制定出公司章程;
(四)有公司名称,建立起条件符合有限责任公司没有要求的组织机构;
(五)有公司住所。
二、注册一个医疗器械公司的流程是什么
注册一个医疗器械公司的流程如下:
1、仓库面积大于115平发米,办公室面积小于30平发米,并遵循药监局的要求布局;
2、带了名称预核准申请书;投资人身份证明,注册资金、出资比例到工商查名;
3、带相关材料直接办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业许可证》;
4、到工商局可以注册。
宿迁善时医疗器械有限公司的经营范围是:非IVD批发:Ⅱ类、Ⅲ类6804眼科手术器械,6822一次性注射器光学器具、仪器及内窥镜设备,6823医用品超声仪器及或者设备,6824医用激光仪器设备,6846植入材料和人工器官,6864医用卫生材料及敷料,6865医用品缝合材料及粘合剂,6866一次性注射器高分子材料及制品;销售:一类医疗器械、日用杂品、工艺品、五金制品、机械设备、电子产品;医药技术开发、技术服务;信息咨询服务;市场营销策划、企业形象策划、文化艺术策划、户外运动策划推广;广告制作。(货物及技术进出口,经相关部门审批后自可积极开展经营活动)。在江苏省,字相经营范围的公司总注册资本为615302万元,主要资本集中在100-1000万规模的企业中,共3025家。
宿迁善时医疗器械有限公司对外投资1家公司,具高4处分支机构。
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