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好顺佳财税
2024-04-28 14:06:55
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内容摘要:注册医药公司的条件和流程?注册医药公司的条件是柯西-黎曼方程营业执照和《药品经营许可证》的要求,具体一点直接办理在下面有介绍。有限责任公司营业执照办理流程:一、直接办理依...
有限责任公司营业执照办理流程:
一、直接办理依据
《人民共和国公司法》、《人民共和国公司登记管理条例》
二、直接办理需提交材料
1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请》;
2、全体股东签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》及指定你代表或委托代理人的身份证件复印件;
应特别注明更改代表或则约定委托代理人的办理事项、权限、授权期限。
3、全体股东签署的公司章程;
4、股东的主体资格证明的或自然人身份证件复印件;
股东为企业的,重新提交营业执照副本复印件;股东为事业法人的,重新提交事业法人登记证复印件;股东为社团法人的,提交社团法人登记证复印件;股东为民办非企业单位的,提交民办非企业单位证复印件;股东为自然人的,重新提交身份证件复印件;其余股东并提交关联法规规定的资格其他证明。
5、股东榜首次出资是非货币财产的,再提交已申请办理财产权撤回手续的证明文件;
6、董事、监事和经理的任职文件及身份证件复印件;
依据《公司法》和公司章程的有关规定,重新提交股东会决议、董事会决议或以外相关材料。股东会决议由股东签定,董事会决议由董事签字。
7、法定代表人任职文件及身份证件复印件;
据《公司法》和公司章程的有关规定,并提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署协议,董事会决议由董事签字盖章。
8、住所建议使用证明;
自有房产重新提交房屋产权证复印件;租赁房屋递交租赁协议复印件和出租方的房屋产权证复印件。无关房屋未取得房屋产权证的,属城镇房屋的,再提交房地产管理部门的证明也可以工程验收其他证明、购房合同及房屋销售许可证复印件;属非城镇房屋的,再提交当地政府相关规定的相关证明。出租方为宾馆、饭的,再提交宾馆、饭的营业执照复印件。在用军队房产作为住所的,并提交《军队房地产租赁许可证》复印件。
将住宅变化为经营性用房的,属城镇房屋的,还应递交《登记附表-住所(经营场所)登记表》及所在地居民委员会(或业主委员会)出具证明的有利害关系的业主同意将住宅变化为经营性用房的证明文件;属非城镇房屋的,重新提交当地政府明确规定的相关证明。
9、《企业名称预先核准通知》;
10、、行政法规和国务院改变明文规定办事机构有限责任公司可以报请批准的,再提交关联的批准文件或则许可证复印件;
11、公司先申请去登记的经营范围中有食品生产项目,重新提交市质量监督管理局注册登记《食品生产许可证》复印件。
注:
1、并提交的申请与其他地方申请材料应在不使用A4型纸。
2、以上经济责任指标未标明重新提交复印件的,应当由递交原件;再提交复印件的,应当及时写明“与原件一致”并由股东签订,或者由其更改的代表或指派的代理人加盖公章或签字。
3、以上不属于股东签署的,自然人股东由本人签过字;自然人其他的股东加盖公章。
4、根据法律规定条件和程序,是需要对申请材料的尤若内容并且核实的,根据相关法律规定通过核实。
三、办理程序
先申请——受理——二次审核——判断
四、办理期限
对申请材料齐全,符合法定形式的,自发来《受理通知》之日起三个工作日领取营业执照。
五、收费
免收费
申请领取《药品经营许可证》的条件:
(一)本身能保证所销售药品质量的规章制度;
(二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条明文规定的情形;
(三)具高与经营规模相适应适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人更具左右吧学历,且前提是是执业药师;
(四)具高都能够能保证药品储存质量要求的、还不如经营品种和规模相渐渐适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中更具比较适合药品存贮的清洁液货架和利用药品入库后、传送、分检、上架的话、出库现代物流的装置和设备;
(五)具有相当于的计算机管理信息,能覆盖企业内药品的企业购入、储存、销售以及经营和质量控制的全过程;能详细有记录企业经营管理及率先实施《药品经营质量管理规范》方面的信息;条件符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求,并更具是可以实现认可当地(食品)药品监管部门(机构)实施监管的条件;
(六)更具符合国家规定《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及pk型、办公用房和仓库管理、仓库内药品质量安全保障和随意进出库、在库存贮与养护方面的条件。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、可预防性生物制品另有明确规定的,从其规定。
开办药品批发企业明确的200元以内程序申请办理《药品经营许可证》:
(一)申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门给出筹建先申请,并提交以下材料:
1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历;
2.执业药师执业证原件、复印件;
3.拟经营药品的范围;
4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
2、注册资金不最多才50万元;
3、法人必须为大专以上学历;
4、有验收员、养护员、保管员各一人,并持GSP上岗证;
5、业务人员需持购销员证;
6、仓库500平米,其中冷库不大于03平方米,阴凉库不最多才110平方米;
7、有必要的养护室仪器,除开成药和中药养护仪器;
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定并执行的药品经营质量管理规范经营药品。药品监管部门遵循规定对药品经营企业如何确定要什么药品经营质量管理规范的要求并且认证;对认证合格的,发到邮箱认证证。
药品经营企业企业购入药品,要组建并负责执行进货检查验收制度,查知药品合格证明和其他标识;不符合规定那些要求的,不得擅入购进。
药品经营企业购销药品,需要有都是假的求全部的购销记录。购销记录需要写明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门明文规定的其他内容。
药品经营企业销售药品可以准确无误,并错误的只能证明用法、用量和注意事项;调兑处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改也可以代用。对有配伍禁忌的或超剂量的处方,应当回绝调配;用处时,经处方医师办理变更的或然后再签过字,方可调配。
依据
《人民共和国药品管理法》第五十一条:从事药品批发活动,应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后,全面的胜利药品经营许可证。从事药品零售活动,应在经所在地县级以内地方人民政府药品监督管理部门批准,拿到药品经营许可证。无药品经营许可证的,不敢销售药品。
药品经营许可证应特别注明有效期和经营范围,到期新的审查不发证。
药品监督管理部门如何实施药品经营许可,除依据本法第五十二条明文规定的条件外,还应当由按照方便群众购药的原则。
《人民共和国药品管理法》
第五十二条:从事行业药品生产经营活动应当由具备什么以下条件:
(一)有依法当经过资格认定的药师或是以外药学技术人员;
(二)有与所经营药品相渐渐适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境;
(三)有与所生意药品相慢慢适应的质量管理机构或是人员;
(四)有保证药品质量的规章制度,并符合国家规定国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。
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x0a1、两名执业药师,其中一名本科以上;
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x0a2、注册资金不不得低于50万元;
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x0a3、法人需要为大专以上学历;
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x0a4、有验收员、养护员、保管员各一人,并持GSP上岗证;
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x0a5、业务人员需持购销员证;
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x0a6、仓库50024平方米,其中冷库不小于等于3平方米,阴凉库不低于11072平方米;
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x0a7、有必要的养护室仪器,和成药和中药养护仪器;
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x0a个人办理程序和时间::
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x0a1、正在筹建(配足人员、硬件条件等):约30个工作日;
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x0a2、先申请药品经营许可证:约30个工作日;
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x0a3、可以申请营业执照:约20个工作日(可正常吗经营1-3个月);
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x0a4、GSP认证:30个工作日。
张总监 13826528954
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